【医械答疑】HDMI接口是否需要和USB接口一样,纳入产品技术要求的性能指标中? [2025.07.07]
26项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单正式发布 [2025.07.07]
【医械答疑】电磁兼容标准更新,产品不涉及硬件变更是否可以不检测 [2025.07.07]
【医械答疑】生物相容性研究资料中,GB/T 16886.10-2024《医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验》将于2025年9月1日实施,检验报告应如何执行?
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【医械答疑】电动液压康复训练床和电动机械康复训练床能否作为同一个注册单元?
【医械答疑】国家药监局医疗器械技术审评中心在医疗器械注册审评工作中,可召开专家咨询会的条件有哪些?
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